Gülsüm ve Ahmet Saip Doğan çiftinin 4 yaşındaki oğlu Ali Hamza, nadir görülen genetik kas hastalığı olan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile mücadele ediyor.
Haber Giriş Tarihi: 21.07.2025 11:44
Haber Güncellenme Tarihi: 21.07.2025 12:12
Kaynak:
Haber Merkezi
https://www.akyazitv.com/
Aile, tedavi süreci için Ankara'ya yerleşip Ankara Valiliği onaylı bir kampanya başlatarak memleketleri Sakarya’ya destek çağrısında bulundu.
Ali Hamza’ya henüz 18 aylıkken, bir gıda zehirlenmesi sonrasında yapılan tetkiklerle DMD teşhisi konuldu. Tedavi sürecini sürdürebilmek için Ankara’ya taşınan aile, 31 Ocak 2025’te başlattıkları kampanyada %33 seviyelerine ulaşabildi. Ancak zaman daralıyor. Ali Hamza, şu anda kortizon tedavisi görüyor ve kas gücünü koruyabilmek için haftada iki kez fizik tedavi ile iki kez yüzme dersine katılıyor.
Valilik Onaylı Hesapla Destek Olun
Tedavi için gerekli olan gen tedavisi ilacı, 2023 yılında FDA onayı aldı. Ancak maliyeti yaklaşık 3 milyon dolar olan bu tedavi için ailenin desteğe ihtiyacı var. Valilik onaylı yardım kampanyası kapsamında destekler Instagram hesabı üzerinden ve IBAN (TR47 0001 00257147 2695 3650 04) yoluyla toplanıyor.
“Bir Tren 25 TL” Kampanyası
Ali Hamza’nın tren sevgisinden ilham alan ailesi, “1 tren 25 TL” adlı bir bağış kampanyası başlatarak herkesi küçük de olsa katkıda bulunmaya davet ediyor. Anne Gülsüm Doğan, “Her akşam saat 21.00’de Instagram’da canlı yayın yapıyoruz. Küçük destekler büyük umutlara dönüşebilir.” dedi.
Sakarya’ya Çağrı: Ali Hamza Sizin de Evladınız
Sakaryalılara seslenen anne Gülsüm Doğan, İlaç için en etkili yaş aralığında olundugunu ve 8 yaşından sonra hastalıgın hızla ilerledigini vurgulayarak İş insanları ile duyarlı vatandaşları kampanyaya destek olmaya çağırdı.
Sizlere daha iyi hizmet sunabilmek adına sitemizde çerez konumlandırmaktayız. Kişisel verileriniz, KVKK ve GDPR
kapsamında toplanıp işlenir. Sitemizi kullanarak, çerezleri kullanmamızı kabul etmiş olacaksınız.
En son gelişmelerden anında haberdar olmak için 'İZİN VER' butonuna tıklayınız.
Sakaryalı Ali Hamza İçin Umut Ol!
Gülsüm ve Ahmet Saip Doğan çiftinin 4 yaşındaki oğlu Ali Hamza, nadir görülen genetik kas hastalığı olan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile mücadele ediyor.
Aile, tedavi süreci için Ankara'ya yerleşip Ankara Valiliği onaylı bir kampanya başlatarak memleketleri Sakarya’ya destek çağrısında bulundu.
Ali Hamza’ya henüz 18 aylıkken, bir gıda zehirlenmesi sonrasında yapılan tetkiklerle DMD teşhisi konuldu. Tedavi sürecini sürdürebilmek için Ankara’ya taşınan aile, 31 Ocak 2025’te başlattıkları kampanyada %33 seviyelerine ulaşabildi. Ancak zaman daralıyor. Ali Hamza, şu anda kortizon tedavisi görüyor ve kas gücünü koruyabilmek için haftada iki kez fizik tedavi ile iki kez yüzme dersine katılıyor.
Valilik Onaylı Hesapla Destek Olun
Tedavi için gerekli olan gen tedavisi ilacı, 2023 yılında FDA onayı aldı. Ancak maliyeti yaklaşık 3 milyon dolar olan bu tedavi için ailenin desteğe ihtiyacı var. Valilik onaylı yardım kampanyası kapsamında destekler Instagram hesabı üzerinden ve IBAN (TR47 0001 00257147 2695 3650 04) yoluyla toplanıyor.
“Bir Tren 25 TL” Kampanyası
Ali Hamza’nın tren sevgisinden ilham alan ailesi, “1 tren 25 TL” adlı bir bağış kampanyası başlatarak herkesi küçük de olsa katkıda bulunmaya davet ediyor. Anne Gülsüm Doğan, “Her akşam saat 21.00’de Instagram’da canlı yayın yapıyoruz. Küçük destekler büyük umutlara dönüşebilir.” dedi.
Sakarya’ya Çağrı: Ali Hamza Sizin de Evladınız
Sakaryalılara seslenen anne Gülsüm Doğan, İlaç için en etkili yaş aralığında olundugunu ve 8 yaşından sonra hastalıgın hızla ilerledigini vurgulayarak İş insanları ile duyarlı vatandaşları kampanyaya destek olmaya çağırdı.
En Çok Okunan Haberler